患者案例老先生肌张力障碍10年,四肢

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(殷世荣视频看诊:肌张力障碍10年,四肢运动障碍,伴有吞咽困难,中医治疗有效改善症状!饮食和日常按摩很重要!)

  肌张力障碍又称为扭转痉挛,是脑损伤过程中椎体外系受到严重损伤而引发的疾病。按病因可分为原发性和继发性,根据症状变现可分为局限性和全身性。

  发病年龄越早,症状可能越严重,波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大,肌张力障碍越可能保持其局灶性。局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分,如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。

本文指导专家

国医大师周超凡教授传承弟子

医院痿症主任

北京德胜康联痿症研究院特聘专家

中医世家传承工作委员会委员

法制晚报《健康大讲堂》特约专家

殷世荣主任,对痿症及疑难杂症拥有三十多年中医诊断与治疗经验,尤其对重症肌无力、肌营养不良、脊髓空洞症、脊髓炎、脱髓鞘病变、胸痛、带状疱疹后遗神经痛、脑供血不足、脑动脉硬化、脑卒中、脑梗、脑外伤后遗症、偏瘫等疑难杂症,擅长运用传统中医、中药,以“辩证诊治、对症施治”为原则,进行对因、对症、循根治疗。行医数十年来,凭借高超的医学造诣、精湛的诊治医术、良好的医德医风、严谨的施治方案,深受广大来诊患者的一致欢迎,备受国内外业界专家的广泛   肌张力障碍的病因很多,大体可以分为三类:   遗传性:按照遗传方式,又可以分为以下几类:   常染色体显性遗传类,如DYT1型儿童早发全身型肌张力障碍,DYT5多巴反应性肌张力障碍,DYT6型肌张力障碍,DYT12型快速起病的肌张力障碍-帕金森综合征等等;   常染色体隐性遗传类,如肝豆状核变性、泛素激酶相关的神经变性病等;   X连锁遗传类,如DYT2型肌张力障碍等;线粒体遗传类,如Leigh综合征等。   获得性:肌张力障碍也可以继发于某种已知的神经系统损害,例如脑外伤、围生期脑损伤、脑血管病、脑肿瘤、一氧化碳中毒、脑炎、服用某些药物或重金属中毒等。   特发性:还有一类肌张力障碍患者,没有已知病因或其它遗传疾病,肌张力障碍伴或不伴震颤是这类患者仅有的异常表现。

  肌张力障碍的临床特点与分类:

  肌张力障碍多以异常的表情姿势和不自主的变换动作而引人注目。因为肌张力障碍所累及的肌肉范围和收缩强度变化很大,因而临床表现各异。但某些临床特点有助于肌张力障碍与其他形式的运动障碍相鉴别,主要有以下几点:   ■肌张力障碍时不自主动作的速度可快可慢,可以不规则或有节律,但在收缩的顶峰状态有短时持续,呈现为一种奇异动作或特殊姿势。   ■不自主动作易累及头颈部肌肉(如眼轮匝肌、口轮匝肌、胸锁乳突肌、头颈夹肌等)、躯干肌、肢体的旋前肌、指腕屈肌、趾伸肌和跖屈肌等。   ■发作的间歇时间不定,但异常运动的方向及模式几乎不变,受累的肌群较为恒定,肌力不受影响。   ■不自主动作在随意运动时加重,在休息睡眠时减轻或消失,可呈现进行性加重,疾病晚期时症状持续、受累肌群广泛,可呈固定扭曲痉挛畸形。   ■症状常因精神紧张、生气、疲劳而加重。

肌张力障碍有哪些危害?

  肌张力障碍可能导致身体出现并发症,造成脑炎、及遗传性视神经病变,并对患者身心造成严重的伤害。   还可能造成视觉障碍、智力低下、情绪不稳、智商测定困难,语言障碍、听觉障碍,健康和体力障碍,姿势异常,影响其成人后的运动能力。

  当出现肌张力障碍的时候,应注意以下几点:

  第一,当本病发病的时候,尽量应食用一些容易消化的食物,补充人体的营养,这样有助于疾病的恢复。   第二,本病发病后,建议患者不要吃辛辣、刺激的食物和较凉的食物,避免由于刺激的因素导致肌张力症状加重,例如芥末、辣椒、大蒜、韭菜等。   第三,当发生肌张力障碍的时候,如果症状不严重的,可以通过日常生活方式的调整改善症状。如果症状明显的医院门诊就诊,在医师的指导下服用改善肌张力的药物。

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  “五行肌康宁”是根据每个患者的不同病情、分阶段、分步骤对症治疗,并且根据患者病情的变化,适时调整治疗组方,此治疗方法严谨缜密、照顾周全、一环扣一环。有效的个性化治疗,能让患者少受苦,康复更快,是患者摆脱脊髓空洞症疾病的理想选择。

“五行肌康宁”治疗痿症:

针对患者不同的临床表现和疾病发展阶段,五行肌康宁主要分为三种不同的基本临床组方。

五行肌康宁1号方:主要是针对肢体麻木、无力、疼痛,常见的西医疾病(神经痛、神经炎、肌无力)、中医诊断主要是痹症。

五行肌康宁2号方:主要针对是肢体肌肉无力、肢体功能活动受限常见西医疾病(重症肌无力、运动神经元、脊髓空洞、脊髓炎、格林巴利)中医诊断是痿症

五行肌康宁3号方:这要针对肌肉萎缩、呼吸乏力、吞咽功能和构音功能障碍常见西医疾病(重症肌无力延髓性、球麻痹、脊髓空洞)中医诊断肌痿、筋痿、脉痿、肺痿。

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