速递重度抗抑郁症药物临床2期试验取得积

▎药明康德/报道

日前,专注于开发治疗危及生命的中枢神经系统(CentralNervousSystem,CNS)疾病疗法的SAGETherapeutics公司宣布,该公司的SAGE-在治疗重度抑郁障碍(MajorDepressionDisorder,MDD)的临床2期试验中取得积极进展。SAGE-是一种口服的GABA受体调控剂。在开放标签(OpenLabel)的临床2期试验中,SAGE-不但表现出良好的安全性,而且在85%的患者中显著降低抑郁症状。

重度抑郁障碍是一种常见但是严重的精神疾病。患者通常处于抑郁状态,对日常活动失去兴趣并且影响患者的家庭、工作、学习和其它重要功能。在美国每年大约有万重度抑郁障碍患者。虽然目前有很多抗抑郁药物,但是大型研究表明很多患者仍然需要更多的治疗选择。

SAGE公司的SAGE-是一种靶向神经突触中和突触外的GABA受体的正变构调节剂(PositiveAllostericModulator)。GABA系统是大脑和CNS中主要的抑制性信号通路,对调节CNS功能有非常重要的作用。与其它靶向GABA受体的药物不同,SAGE-能够将GABA受体的活性调节到适当的范围,而不是完全抑制或者激活它的活性。SAGE-的另一个特点是它能够靶向神经突触内和突触外的GABA受体。而且它的药物动力学特征让SAGE-只用每日口服一次就可以见效,为患者提供了很大便利。

▲SAGE-分子结构(图片来源:SAGETherapeutics公司







































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